Канадские исследователи обнаружили, что ген BRCA1, ассоциируемый с риском рака молочной железы и яичников, важный регулятор функции сердца, по крайней мере, у мышей, и поэтому, может стать новой терапевтической целью для лечения сердечной недостаточности.

Полученные результаты имеют значение и для пациентов с мутациями BRCA1 и BRCA2, ассоциируемыми с повышенным риском рака молочной железы и яичников, также означая более высокий риск проблем с сердцем, пишут доктор Прафулла К. Шукла (Praphulla C. Shukla) (St Michael”s Hospital, Toronto, ON) и коллеги в онлайновом выпуске «Nature Communications» от 20 декабря 2011.

ЧИТАЙ ТАКЖЕ - Вместе против рака молочных желёз

Ученые обнаружили, что мыши с мутациями BRCA1/2 имели гораздо более тяжелые инфаркты миокарда, чем мыши без мутаций, и в последующем – в три – пять раз выше нормы смерти, в значительной степени из-за развития сердечной недостаточности.

Результаты могут объяснить недавние наблюдения, что у носителей мутации BRCA1/2 риск смерти, без связи с онкологическими заболеваниями, повышен, особенно в пожилом возрасте, отмечают ученые.

Ранее уже появлялась информация о том, что среди пациентов с сахарным диабетом ІІ типа, принимаю­щих сахаро­снижающее средство — метформин, риск развития злокачественных новообразований значительно ниже (на 50%), чем среди здорового населения. Однако до сих пор не был известен механизм действия метформина при снижении риска развития злокачественных новообразований.

В ходе исследования, результаты которого опубликованы в журнале «Cancer Prevention Research», ученые из Университета МакГилла (McGill University) и Монреальского университета (University of Montreal) раскрыли механизм действия метформина при снижении риска развития злокачественных новообразований. Так, метформин снижает частоту возникновения мутаций, замедляя таким образом процесс накопления повреждений ДНК в клетках человеческого организма. Известно, что именно повреждение ДНК является одной из основных причин развития злокачественных опухолей. При этом следует отметить, что ранее снижение риска развития этой патологии путем ингибирования процесса мутагенеза не представлялось возможным.

ЧИТАЙ ТАКЖЕ - Клиника предлагает спектр услуг