Тромбоцитопатии — это группа заболеваний, связанных с нарушением функции тромбоцитов, что приводит к проблемам с свертыванием крови. Они могут быть как наследственными, так и приобретенными.

Max, Tgm, Wapp +7 918 55 64 601 Маммолог

Наследственные тромбоцитопатии

Наследственные формы связаны с генетическими нарушениями, которые влияют на адгезию, агрегацию тромбоцитов или их способность высвобождать активные вещества. Примеры включают синдром Элерса-Данло, синдром Марфана и другие состояния, сопровождающиеся дисплазией соединительной ткани. Эти нарушения часто проявляются в раннем возрасте и могут сопровождаться носовыми кровотечениями, кожными телеангиэктазиями и другими симптомами.

Приобретенные тромбоцитопатии

Приобретенные формы возникают вследствие различных заболеваний или воздействия внешних факторов. Основные причины включают:

Заболевания печени (цирроз, опухоли), которые нарушают метаболизм и функцию тромбоцитов.

Уремия, при которой снижается адгезивно-агрегационная функция тромбоцитов.

Гемобластозы и другие онкологические заболевания.

Лекарственные препараты, такие как аспирин, антибиотики, цитостатики, которые могут блокировать функции тромбоцитов.

Гормональные нарушения и токсическое воздействие.

Диагностика и лечение

Диагностика тромбоцитопатий требует комплексного подхода, включающего:

Анализ анамнеза и клинических проявлений.

Лабораторные исследования для оценки функции тромбоцитов.

Исключение других заболеваний, которые могут вызывать схожие симптомы.

Лечение направлено на устранение причины нарушения и коррекцию симптомов. В случае наследственных форм важно наблюдение и профилактика кровотечений. При приобретенных формах основное внимание уделяется лечению основного заболевания.