В такой науке как медицина, главным является искусство.
Нейроэндокринный рак – коварный убийца Печать
Автор: http://whiteclinic.ru/   
03 Декабря 2012
В современном мире  частота онкологических  заболеваний возрастает год от года. Нейроэндокринный рак не исключение, но, несмотря на возросшую частоту выявления данного вида новообразования, болезнь плохо изучена, убийцу не могут выявить годами. Болезнь часто обнаруживают на стадии явной прогрессии, от чего  коэффициент выживаемости резко падает.

ЧИТАЙ ТАКЖЕ - Диагностика и лечение в рака Таганроге

Выявление нейроэндокринной опухоли сложная задача, диагностика часто задерживается на 5-7 лет, превращая опухоль в неизлечимую метастазирующую болезнь.

Последние  исследования показали, что заболевает 1 человек на 20000 различной  формой эндокринной опухоли. За последние тридцать лет заболеваемость выросла в пять раз, и по прогнозам тенденция к росту будет сохраняться и дальше.

Нейроэндокринная опухоль –  это группа редких,  и медленно растущих видов рака, которые развиваются из нейроэндокринных клеток, расположенных по всему организму.  Болезнь может поразить любую часть, но чаще располагается в  пищеварительной системе (60%),  поджелудочной железе (30%),  легких, груди, простате, яичниках и яичках (10%).

Нейроэндокринные клетки  находятся в пищеварительном тракте, дыхательных путях и железах внутренней секреции: поджелудочной, надпочечниках, щитовидной железе и гипофизе.  В момент, когда клетки начинают бесконтрольно делиться, образуется  опухоль и  развивается рак.

Причины  появления нейроэндокринных опухолей до конца не выяснены, хотя и развиваются они подобно другим онкологическим образованиям.

Случаи множественных  эндокринных опухолей дают повод предполагать генетическую природу рака. Выявить определенные риски для развития рака тоже пока не удалось.

В чем же причины диагностических проблем?
  • Опухоль медленно и бессимптомно  развивается и  не доставляет дискомфорта, пока не достигает запущенной формы,  распространяясь на другие органы (метастазы).
  • Непредсказуемое поведение эндокринных опухолей – от крайней агрессии до длительного бессимптомного роста и течения.
  • Современная онкология имеет возможность правильно диагностировать опухоли благодаря «маркерам», нейроэндокринную опухоль могут диагностировать как другой вид рака.
  • Отсутствие специфических симптомов. Часто симптомы  схожи с другими распространенными заболеваниями: потеря веса, усталость, пониженный уровень сахара в крови, расстройство пищеварения, боли в животе, диарея, гиперемии, учащение пульса,  приливы.  Эти симптомы могут дать основания для постановки ложного диагноза: аллергия, астма, тревожность, приступы паники, колит, менопауза.
Стоит подчеркнуть, что вышеперечисленные симптомы редко указывают на эндокринную опухоль, но врачи должны проявлять настороженность в отношении больных страдающих данными признаками, и не забывать о наличии  специфической группы рака.

Методы лечения.

Лечение нейроэндокринного рака зависит от расположения опухоли, степени развития и распространения, учитывая общее состояние  здоровья пациента.

Методы лечения включают оперативное вмешательство,  гормонотерапию, эмболизацию печеночной артерии или ЭПА  в случае,  распространения опухоли на печень, радионуклидная и химиотерапия.

Анализ крови поможет специалисту в диагностике  нейроэндокринного  рака, но, к сожалению пока не существует специфического анализа, дающего возможность массового скрининга населения.

Стоит обратить внимание еще и на то, что именно хирургическое вмешательство может излечить больного, особенно при условии выявления опухоли на ранней стадии. Если рак обнаружен с опозданием, и нет возможности к полному излечения, то существуют методики, при которых реально продлить жизнь и обеспечить высокое её качество.

Пациенты не должны  терять надежду. Не стоит забывать, что позитивный настрой немаловажная слагаемая успеха, тем более,  существует множество вариантов лечения онкологии, которые избавят от симптомов и подарят годы полноценной жизни.

Галина Семенова, Иллюстрации с сайта: © 2011 Thinkstock.