Синдром Дайемонда - Блекфана обычно начинается у детей, не достигших 4 месяцев; обращают внимание на резкую бледность ребенка. Иногда при случайном анализе крови выявляют выраженную анемию. Заболевание поражает одинаково часто детей обоего пола.

Симптомы Синдрома Дайемонда - Блекфана: Как и при анемии Фанкони, при синдроме Дайемонда - Блекфана иногда наблюдаются изменения в больших пальцах рук. Кроме того, некоторые больные имеют короткую шею, как при синдроме Шерешевского - Тернера. Увеличение печени и селезенки нехарактерно, за исключением больных, получивших многочисленные гемотрансфузии. В этих случаях гепатомегалия и увеличение селезенки связаны с гемосидерозом органов. Частый симптом - задержка роста.

Диагностика Синдрома Дайемонда - Блекфана: В анализах крови - выраженная анемия, ретикулоцитопения, угнетение красного ростка костного мозга при нормальном количестве нейтрофилов и тромбоцитов.

Сублейкемический миелоз — хронический лейкоз (чаще у людей старше 40 лет) с миелофиброзом, сплено‑ и гепатомегалией;

Max +7 918 55 64 601 Маммолог

симптомы: похудение, лихорадка, боли в костях, кровотечения; диагностика — гемограмма, биопсия костного мозга;

лечение: цитостатики (миелобромол, циклофосфан), лучевая терапия, спленэктомия, переливания крови, гормоны; требует постоянного наблюдения гематолога.

Т‑клеточный лейкоз‑лимфома взрослых — вызвана вирусом HTLV‑I, чаще у взрослых японцев и афроамериканцев;

Max +7 918 55 64 601 Маммолог

симптомы: лимфоаденопатия, гепатоспленомегалия, поражения кожи, гиперкальциемия;

4 формы (острая, лимфоматозная, хроническая, тлеющая); диагностика — антитела к HTLV‑I и молекулярно‑генетическое исследование;

лечение — химиотерапия, зидовудин + интерферон α; прогноз в целом неблагоприятный, профилактика — обследование контактов и запрет на донорство для серопозитивных.