| 
					Аномалии мужских половых органов			 | 
	
	
		
	 	 | 
	
		
		
 
 
	| 
		
			Автор: http://www.eurolab.ua/		
		  
	 | 
 
	| 
		21 Февраля 2011	 | 
 
| 
   
С аномалиями яичек рождаются от 5 до 7 % детей. Среди аномалий количества выделяют анорхизм, монорхизм и полиорхизм. 
Анорхизм - врожденное отсутствие обоих яичек. Данная аномалия наблюдается крайне редко. 
Монорхизм - врожденное отсутствие одного яичка. Диагноз устанавливается после ревизии пахового канала и лапаротомии. 
Полиорхизм - наличие трех и более яичек.  Добавочное яичко располагается обычно вблизи от основного и, как  правило, недоразвито, у него отсутствует придаток и семявыносящий  проток. В связи с повышенной склонностью к злокачественному росту и  отсутствием функции добавочного яичка необходимо его удаление. 
Крипторхизм - наиболее часто встречающийся  порок развития яичек, при котором одно или оба яичка во внутриутробном  периоде не опустились в мошонку, а задержались на месте нижнего сегмента  первичной почки, в брюшной полости или паховом канале.  
 | 
 
	| 
		
			Подробнее...
	 | 
 
 
 
		 
					
		
		| 
					Аномалии положения мочеточников			 | 
	
	
		
	 	 | 
	
		
		
 
 
	| 
		
			Автор: http://www.eurolab.ua/		
		  
	 | 
 
	| 
		21 Февраля 2011	 | 
 
| 
   
Ретрокавальный мочеточник - сравнительно редкий порок развития, при котором верхняя и, частично,  средняя трети правого мочеточника спиралевидно спереди назад охватывают  нижнюю полую вену. Впервые эта аномалия описана в 1893 г. Hochstetter.  Диагноз ставят на основании комплексного ангиографического исследования  почек или МСКТ. 
Ретроилеокальный мочеточник - крайне редкая аномалия, при которой мочеточник располагается позади общей или наружной подвздошной вены. 
Эктопия отверстия мочеточника -  аномалия расположения одного или двух отверстий мочеточника в мочевом  пузыре или экстравезикально. 
 | 
 
	| 
		
			Подробнее...
	 | 
 
 
 
		 
					
		
		| 
					Аномалии почечных сосудов			 | 
	
	
		
	 	 | 
	
		
		
 
 
	| 
		
			Автор: http://www.eurolab.ua/		
		  
	 | 
 
	| 
		21 Февраля 2011	 | 
 
| 
   
Врожденные изменения почечных артерий разделяются на аномалии количества, расположения, формы и структуры артериальных стволов. 
Добавочная почечная артерия является наиболее  частым видом аномалии почечных сосудов. Она может отходить от аорты,  почечной, диафрагмальной, надпочечной, чревной, подвздошных артерий и  направляться к верхнему или нижнему сегменту почки. 
Добавочные артерии к нижнему сегменту почки очень  часто нарушают отток мочи из почки. В месте перекреста мочевых путей и  сосуда в стенке мочеточника возникают необратимые склеротические  изменения, приводящие к развитию гидронефроза, пиелонефрита, образованию  камней. Нарушение уродинамики более выражено, если добавочный сосуд  расположен кпереди от мочевых путей. Лечение направлено на  восстановление оттока мочи из почки и заключается в пересечении  добавочного сосуда и из-за возникновения зоны ишемии - резекции почки, а  также резекции склеротически измененной зоны мочевых путей и  уретероуретеро- или уретеропиелостомии. В случае если добавочный сосуд  питает большую часть почки и резекция ее невозможна, производится  резекция суженной части мочевых путей и антевазальная пластика. 
 | 
 
	| 
		
			Подробнее...
	 | 
 
 
 
		 
		 | 
	| 
		
	 | 
	
		<< Первая < Предыдущая 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 Следующая > Последняя >>		
  
	 | 
	| 
		Страница 168 из 188	 |