Страусиной болезнью в современном мире доктора называют синдром, когда человек не хочет знать о состоянии своего здоровья ничего плохого. А чтобы не узнать ничего плохого, к доктору он – ни ногой.
Соответственно, о здоровье он не только не узнал плохого, он вообще ничего не узнал. Конечно, лучше закопаться в песок головой по шею, чем осознавать, что пришло время работать над собой и действовать. Кстати, не только в отношении здоровья человек подвержен страусиному рефлексу, он ведет себя так повсюду, везде прячется, прячется…. Бывают такие.
Раковым заболеваниям подвержен кто угодно, где угодно и когда угодно.
Одной медицинской сестре поставили диагноз рак шейки матки. Она долго не могла прийти в себя от неожиданности: жила с мужчиной своей мечты, планировала выйти замуж, и тут, вдруг, рак…
Ребенок, появившийся на свет в осенние месяцы, имеет высокие шансы прожить целый век. Работа семейной пары ученых Леонида и Наталии Гавриловых из Чикагского Университета недавно была представлена на очередном ежегодном съезде Американского демографического общества в Сан-Франциско и подтвердила результаты предыдущих исследований по этой теме.
Врожденные мутации защищают от болезни Альцгеймера
Автор: http://whiteclinic.ru/
14 Июля 2012
Единичная замена одной «буквы» в последовательности ДНК – это редкая мутация, защищающая людей от болезни Альцгеймера. Такое генетическое изменение вызывает подавление образования бета-амилоида. Бета-амилоид – это белок, который скапливается в головном мозге в виде бляшек, характерных для данного заболевания. Эксперты считают это открытие полезным, но не особенно неожиданным, потому что оно укладывается в существующее представление о природе болезни и не открыло никаких новых граней в изучении этого
Новая мутация происходит в гене, который называется АРР. Ген кодирует белок, распадающийся на 2 части, одна из них – бета-амилоид.
Группа ученых под руководством нейробиолога Кэрри Стефансона из всемирно известной компании deCODE genetics, базирующейся в столице Исландии Рейкъявике, имея полногеномные данные 1795 исландцев, просканировала их на предмет вариаций и мутаций в гене АРР, защищающих от болезни Альцгеймера. Был обнаружен один вариант единичной нуклеотидной замены, который полноправно завладел вниманием исследователей.
В результате исследований выяснилось, что вероятность у людей в возрасте старше 85 лет с такой мутацией в гене АРР была почти в восемь раз ниже, чем у тех, кто ее не имел.